Traducción
y adaptación de: Ricardo Rojas C.
Del
original en idioma Ingles de: MDA USA
Fuente
de la información en la Web:
http://www.mdausa.org/index.html
La DM distal es actualmente, el nombre que se le asigna a un grupo de raras
enfermedades musculares, las cuales tiene en común el debilitamiento y deterioro
de los músculos dístales (de distal, que significa lo mas lejos del centro),
tales como los de los antebrazos, manos, mitad inferior de las piernas y pies.
Pero que se diferencian en sus causas genéticas.
El grupo que engloba la DM distal esta conformado por cuatro tipos: Un tipo
conocido como DM distal tipo Welander, el cual sigue un patrón de herencia de
tipo dominante, y afecta primero a las manos. El otro tipo, es el de DM distal
tipo Markesbery-Griggs, que al igual que el anterior, tiene un patrón de
herencia de tipo dominante, y afecta el frente de mitad inferior de la pierna.
El siguiente tipo es el Nonaka, que es idéntico al Markesbery-Griggs. Por ultimo
el tercer tipo, es el de DM distal tipo Miyoshi, causada por un gen defectuoso
en el cromosoma 2, y que sigue un patrón de herencia de tipo recesivo, afectando
detrás de la mitad inferior de la pierna al comenzar.
En general, las distrofias de tipo distal son de severidad muy leve, progresando
mas lentamente y afectando menos músculos que otros tipos de distrofia, aunque
pudiera extenderse a otros músculos. El caminar puede ser mejorado por medio de
implementos ortopédicos, que dan soporte al pie.
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Distrofia Muscular Distal